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肿瘤基因检测血液肿瘤

血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过一次血液或口腔取样,全面分析500多个与血液肿瘤相关的基因,为后续调理提供参考依据。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身血液系统潜在风险,进行早期健康管理的人士。
  • 在丹东的常规体检中发现血象指标持续异常,希望深度排查原因。
  • 有血液肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的人群。
  • 正在接受调理,希望通过基因信息辅助制定更个性化方案的阶段。
  • 调理后希望监测微小残留基因变化,评估健康管理效果。
  • 丹东中关注前沿健康科技,希望获得深度基因信息参考的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您血液系统的基因做一次全面、细致的‘人口普查’。它主要检测三大部分:一是查找500多个相关基因是否存在‘拼写错误’(突变)、‘缺失或重复’(拷贝数变异);二是筛查64种已知和未知的基因‘错误融合’情况;三是评估免疫调理相关的生物标志物(如TMB/MSI)并推算可能的新抗原序列。它能系统地发现与血液系统状况相关的各类基因线索,为后续的健康管理路径提供多维度的分子层面参考。需要理解的是,基因信息是重要参考,但实际调理决策需结合具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

取样过程非常简单。您可以选择提供5-10毫升外周血(类似常规抽血),或在专业人员指导下使用口腔拭子在口腔内壁轻轻刮拭取样。抽血无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程仅需几分钟,痛感轻微。您可以在丹东的合作服务点完成采样,或通过邮寄采样包在家完成,再将样本寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,确保检测结果的可靠性。报告中的基因变异信息具有高度的准确性。报告解读会提示结果的临床意义等级,对于意义未明的变异或某些复杂情况,报告会给出审慎说明,并可能建议结合其他检查或遗传咨询进行综合评估。我们致力于提供准确、清晰的基因信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的价格是多少?医保能报销吗?
该检测的费用是36000元。需要向您说明的是,目前这类肿瘤基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销范围内,所有费用需要您自行承担。
如果我很着急,可以加急做这个检测吗?
我们理解您的心情。目前这项检测的标准周期是15个工作日,这是确保检测和分析质量的必要时间。由于技术流程复杂,暂不提供加急服务,请您提前规划好时间。
以后如果出新药了,能根据这份报告免费再分析一次吗?
您好,一般情况下,检测报告是基于送检时的知识库和分析流程完成的。未来若有新药上市或数据库重大更新,需要重新分析原始数据,这通常不属于初始服务的免费范围,可能会涉及新的分析服务费用。具体情况需咨询服务机构。
这个检测能替代病理诊断吗?
不能替代。基因检测是病理诊断的重要补充。最终的疾病诊断(如具体是哪一种白血病亚型)需要由病理医生综合骨髓形态、免疫分型、细胞遗传学和分子病理(包括基因检测结果)等多方面信息才能做出。
除了电话,还能通过什么方式联系你们预约或咨询?
除了客服电话,您还可以通过我们的官方网站、官方微信公众号或小程序在线提交预约申请或进行咨询。线上客服同样会在工作时间内及时响应您的问题。

注意事项

  • 检测前请充分了解项目内容、意义及局限性,自愿选择。
  • 若选择抽血,采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 确保采样管或拭子包装完好,个人身份信息填写准确。
  • 采样后请尽快寄出样本,尤其是血液样本需冷藏运输。
  • 报告出具后,建议在专业顾问指导下理解报告内容。
  • 请妥善保管您的基因检测报告,它属于您的个人隐私信息。
  • 基因信息具有长期参考价值,可保存以备未来咨询使用。
  • 检测结果可能发现遗传性风险,需考虑对家庭成员的可能影响。

用户评价 (8条,均分4.5)

熊** 已验证 靶向用药参考

因为有直系亲属患癌,我做个家族史筛查图个安心。客服小姐姐声音温柔,回答问题不厌其烦。但我觉得价格确实有点高,犹豫了好久。后来客服帮我分析了很久,说这个完整版覆盖最全,性价比其实更高,最终才下定决心。服务是没得说,全程体验很好,就是希望以后能多一些优惠活动。

机构回复

非常感谢您的选择与真诚反馈。我们理解您对价格的考量,因此在咨询中力求详尽说明检测的价值所在。我们也会将您对优惠活动的期盼反馈给公司,努力让更多人受益。再次感谢您的信任!

2026-03-2368人觉得有用
田** 已验证 术后复查

我是因为血小板减少查因做的这个检测。报告速度挺惊喜,5个工作日就出了。结果帮我排除了好几种恶性血液病,指向了一个相对良性的基因突变。虽然问题没完全解决,但至少排除了最坏的猜想,心理压力小了很多。报告后面附的随访建议也挺实用。

机构回复

感谢分享。精准的排除诊断同样重要,它能帮助厘清方向,减轻不必要的焦虑。我们致力于在报告中不仅提供结果,也提供后续的行动思路。希望我们的报告为您和医生的后续判断提供了扎实依据。

2026-03-203人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

作为乳腺癌术后患者,医生建议我做这个检测来评估复发风险。最担心采血,因为我血管特别细经常被扎好几次。但这次护士技术超好,一针见血,而且用的是特别细的针,几乎没感觉。抽完血还给了温水和饼干,很贴心。

机构回复

感谢您的认可!我们深知术后患者采血的不易,因此对采样团队有严格的培训和考核要求,特别配备了适用于不同情况的专业采血针具。您的舒适体验是我们最在意的,祝您康复顺利!

2026-03-1825人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,选这家是因为他们明确告知了哪些合作医院和医生能访问数据(需我授权),而不是全网打通。这种有限共享模式更让我安心,我知道我的信息在哪里流动。

机构回复

您的选择很专业。我们采用‘按需授权、最小范围’的数据共享原则,确保信息只在您认可的、诊疗必需的医疗网络内安全流转。

2026-03-0837人觉得有用
胡** 已验证 肠癌患者

我父亲是弥漫大B细胞淋巴瘤,化疗效果不佳后医生建议做这个检测。报告拿到手真的非常厚,有几十页。最让我感动的是,检测机构的遗传咨询师专门花了一个多小时视频通话,把关键的突变、潜在靶向药、临床试验选项都讲得清清楚楚。我这种非专业人士也能听懂下一步该和医生讨论什么了,感觉一下子有了方向。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知面对复杂病情时,清晰的方向至关重要。我们的报告和解读服务正是为了帮助患者家庭更高效地与主治医生沟通,制定后续策略。祝您父亲治疗顺利。

2026-03-1560人觉得有用
崔** 已验证 甲状腺结节

整体不错,报告很专业。但对我来说,最大的槽点是“患者版摘要”还是有点太“医学”了。虽然比完整版简单,但像我妈妈这样教育水平不高的患者,自己看依然有困难。如果能出一个真正口语化、甚至带点图示的“极简版”给患者本人看,家属再配合完整版,体验会更好。

机构回复

您的建议非常具体且具有建设性!我们意识到不同用户的理解层次差异很大。开发更浅显易懂、甚至可视化程度更高的患者版本,是我们下一步的重点工作之一。感谢您为我们指明了优化方向!

2026-03-0262人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

检测是医生推荐的,全面评估病情。采样过程整体不错,护士技术娴熟。但就是预约后的等待时间比预想的要长一点,虽然现场有座位有水,但心里还是有点着急。

机构回复

非常感谢您的反馈,也为我们未能完全匹配您的预约时间致歉。我们将进一步优化预约时段管理,努力缩短现场等候时间,提升体验。感谢您的理解与宝贵意见!

2026-03-045人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

我是因为家族有血液病史来做筛查的。本来担心隐私问题,但看到你们用的是专属编码,报告也需要密码才能查看,感觉挺放心的。采样盒寄来的时候也没有任何敏感标签,保护做得不错。线上咨询时,客服也从不会主动追问具体身份信息,边界感很好。

机构回复

郑重感谢您对我们隐私保护措施的认可。信息安全与隐私保护是我们的生命线,所有流程均遵循最高标准的伦理与安全规范。您的信任,我们定当全力守护。

2025-06-2159人觉得有用

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