实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在丹东体检发现肿瘤标志物异常,希望了解风险的人士。
- 已在丹东确诊实体瘤,寻求靶向或免疫治疗用药参考。
- 有明确肿瘤家族史,希望进行针对性风险评估的丹东居民。
- 治疗后希望监测疗效或了解耐药可能性的丹东用户。
- 因身体原因无法取组织样本,需要替代检测方案的丹东人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对血液中的‘肿瘤痕迹’进行一次高精度的‘侦查’。这项检测通过分析您血浆中循环的肿瘤DNA(ctDNA),覆盖172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与多种实体瘤(如肺癌、肠癌等)的发生发展有关,更重要的是,能为部分已上市的靶向药物或免疫治疗提供是否适用的线索。不过,它主要反映血液中‘可探测到’的肿瘤基因信息,如果肿瘤释放到血液中的DNA量极低,或者突变不在检测范围内,可能会影响检出。它不是诊断工具,也不能替代组织活检的‘金标准’。
检测过程麻烦吗?
过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,无需特殊空腹要求,但建议您抽血前清淡饮食。整个采样过程仅需几分钟,与普通体检抽血的感受和疼痛感相似。您可以在丹东的合作采样点完成,如果出行不便,也可以选择由检测机构邮寄采血套装,在专业护士上门服务或前往您指定的丹东医疗机构完成采样。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA进行检测,技术本身成熟稳定。其准确性受限于肿瘤释放到血液中DNA的浓度,当浓度足够时,对特定突变的检测具有很高的可信度。它是一种安全的无创检测。请注意,如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议进行组织活检以进一步确认。检测结果需要由您的主诊医生结合您的全部情况来综合解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,支付前请确认费用明细。
- 采血前24小时内避免剧烈运动和饮酒。
- 若正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
- 收到报告后,务必与您的主诊医生进行深入沟通和解读。
- 报告结果具有时效性,疾病进展后可能需要重新评估。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果仅供临床参考,不能作为唯一的决策依据。
用户评价 (8条,均分4.5)
流程挺便捷的,手机上就能搞定大部分事。但有一点,所有客服和解读都是电话沟通,没有聊天记录。有时挂了电话就忘了些细节,如果能通过短信或公众号补充一些关键信息的文字版,比如注意事项、下次监测时间建议等,就完美了。
机构回复
您这个建议非常实用!我们将马上评估,在保护用户隐私的前提下,通过系统消息或加密邮件等方式,为您提供关键信息的文字备忘。感谢您帮助我们完善服务细节。
父亲肺腺癌,检测找靶点。我们不想让其他亲戚知道详情,怕他们过度关心反而添乱。咨询时提到这点,客服马上说可以设置单一联系人,所有信息只对接我一人,连结果出来后的遗传咨询也可以单独为我安排。这种灵活性真的很人性化。
机构回复
家庭情况各异,我们充分理解。我们的服务支持定制化沟通方案,确保信息精准触达您指定的人员,避免不必要的干扰。感谢您对我们人性化服务的肯定。
术后复查做的,最大感受是他们的服务有“弹性”。我因为出差,错过了预约的报告解读时间。客服没有让我死等下个周期,而是协调了一位专家,在周末给我补了一次电话解读。这种以用户时间为中心的安排,真的很人性化。
机构回复
谢谢您的理解与好评!我们始终认为,服务应该适应患者的节奏,而不是相反。特殊情况特殊处理是我们的服务原则之一。很高兴这次协调能帮到您,祝您复查一切顺利!
对比过几家,最终选择你们是因为看到宣传说在血液ctDNA检测方面有专利技术。实际体验下来,6天出报告,结果和之前穿刺的组织样本结果核心部分一致,但血液还多检出了一个低频突变。技术实力确实可以。
机构回复
感谢您专业的选择和对比。我们的核心技术旨在提高血液中低丰度突变的检出率,为治疗提供更全面的信息。您的反馈是对我们技术路线的莫大鼓励!
产品和服务都挺好的,特别是隐私方面,用了代号代替姓名,感觉很科幻很安全。就是客服电话有时候难打进去,可能需要多等一会儿。不过接通后服务态度和专业性都很好,能耐心解答我关于数据安全的种种疑问。
机构回复
感谢您的包容与肯定。对于客服线路繁忙的问题我们深表歉意,正在增加线路和人员以提升接通率。感谢您的理解与支持!
我爸确诊了结直肠癌,主治医生推荐用这个血液版做检测找靶向药。价格比组织检测便宜不少,而且对老人来说抽血方便,不用再受罪取组织。虽然花了近七千,但报告真的帮了大忙,找到了可用的药,感觉这钱是投资在治疗刀刃上了。
机构回复
非常感谢您的信任!血液检测在无创、便捷性上确实有优势,能辅助临床找到治疗方案是我们最欣慰的事。祝愿老先生治疗顺利,我们会持续关注新技术,为患者提供更有价值的服务。
爸爸是晚期肺腺癌,化疗效果不好,想试试靶向药。抽血做了这个172基因检测。报告很厚一本,不仅有基因突变列表,还有很详细的药物推荐,包括国内已上市的和还在临床实验的,甚至标明了报销情况。解读医生很耐心,帮我们分析了优先尝试哪种方案,现在爸爸吃上靶向药了,精神好多了。
机构回复
非常高兴听到我们的检测和解读服务对您父亲的用药选择提供了有效帮助。报告中整合药物可及性与临床证据,正是为了给患者最切实的指导。祝老人家治疗顺利!
我是看中它‘血液版’的便利性,价格比取组织便宜,也不用受罪。不过报告里有些‘临床意义未明’的变异,看着有点让人忐忑。客服解释这是科学现状,不是检测问题,并且承诺有新的解读会更新。总体还算踏实。
机构回复
感谢您的理解。‘临床意义未明变异’是目前全行业的挑战,我们秉持科学严谨的态度进行报告,并会通过终身更新服务,及时告知您最新研究进展。
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