肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊实体瘤，寻求个性化靶向或免疫治疗方案的朋友。
- 常规治疗效果不佳或出现耐药，在丹东希望寻找新治疗方向的朋友。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的人士。
- 希望通过分析预测化疗药物疗效及副作用，优化治疗方案的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂，需要评估HRR基因状态的朋友。
- 对健康管理有高要求，希望全面了解肿瘤相关基因信息的人士。
这个检测能查出什么？
这份检测如同为您的血液进行一次深度‘侦察’，系统筛查与实体瘤密切相关的600多个基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因变异，包括点突变、缺失、扩增和融合，为靶向药物选择指明方向。同时，它评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，为免疫治疗提供参考依据。检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析，以及评估常见化疗药物敏感性和毒副反应的基因信息。此外，它也能筛查与遗传性肿瘤相关的基因，帮助评估家族遗传风险。需要了解的是，该检测基于血液样本，在肿瘤负荷极低时存在未能检出的可能，其结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简便，仅需采集您10毫升左右的外周静脉血，类似于常规抽血检查，无需空腹。整个过程在几分钟内即可完成，仅伴有轻微的针刺感。您可以在丹东的合作服务点完成采样，或通过邮寄检测套件的方式，在专业人员指导下完成采样并寄回实验室。样本通过专业冷链运输，确保安全抵达。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通用的新一代测序技术，对特定基因组区域进行高深度测序，技术成熟稳定。实验室严格遵循质量体系，对检测流程进行多重质控，确保数据的可靠性。检测报告会清晰标明各项指标的结果与意义。作为一种高灵敏度的筛查工具，其结果具有重要的参考价值。若检测发现具有临床意义的基因变异，建议您与主治医生或遗传咨询师深入沟通，以制定后续计划。任何检测都有其技术局限性，阴性结果不代表绝对没有风险。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 若您近期接受过输血或细胞治疗，请务必提前告知。
- 请确保预留的联系方式准确，以便接收报告送达通知。
- 收到报告后，建议您与医生或专业顾问共同解读结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因组可能随时间变化。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果不能作为疾病的唯一诊断依据，需结合其他检查综合判断。
用户评价 (8条，均分4.9)
给妈妈做的，她年纪大怕穿刺。血液检测无创，她很容易就接受了。价格比组织检测略高，但省去了住院和手术的麻烦和风险，总体算下来性价比可以。报告解读医生也说数据质量很好。
机构回复
您为家人选择了最舒适的方式，这份孝心令人感动。无创、便捷且保证数据质量，正是我们液体活检产品的优势。祝阿姨早日康复！
我是淋巴瘤患者，化疗效果不好，主治医生建议做基因检测找新方案。自费挺心疼的，但想想不能一条道走到黑。结果真的发现一个不常见但可能有效的靶点，医生已经在帮我联系新药了。感觉这钱花在了刀刃上。
机构回复
非常理解您在寻求新治疗方案时的急切与付出。能为您提供一个新的希望和方向，我们深感欣慰。后续若有任何报告解读需求，请随时联系我们。
预约的下午时段，人不多，非常安静。咨询室隔音效果超好，关上门就像进入了一个独立空间，可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护，对于肿瘤患者来说真的太重要了，感受到了极大的尊重。
机构回复
您说得非常对。保护用户隐私，尤其是肿瘤患者的隐私，是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。
肠癌患者，医生推荐检测。采血过程顺利，无痛感。但报告拿到后，部分内容比较专业，虽然有一对一解读，但自己看还是有点费劲。建议能附上一页更通俗的‘核心结论摘要’，这样给医生看也方便。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！您提到的问题非常关键。我们正在开发面向用户和医生的不同版本报告摘要，力求在保持专业深度的同时提升可读性。您的意见会直接推动我们的改进。
为了给胃癌的家人找方案，咨询了好几家机构。这家的客服体验最好，回复快，不敷衍。问能不能开发票、怎么走保险报销，都解释得清清楚楚，材料也准备得很规范，省了我很多事。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们深知家属在处理医疗事务时的繁琐，因此专门优化了服务流程和材料支持。能为您节省时间和精力，我们感到非常欣慰。后续有任何报销问题，仍可随时咨询。
给我妈做的，她是结直肠癌。报告速度没得说，但更让我满意的是准确性。报告里提示了一个对某种化疗药可能耐药的突变，和主治医生之前的临床判断一致。这让我们对报告整体信任度大增。
机构回复
感谢您的信任！检测的最终目的是辅助临床决策，能印证医生的判断并提供更多分子层面的证据，这正是精准医疗的意义所在。祝阿姨治疗顺利！
我是一名肿瘤患者家属，也是生物专业出身，所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数，都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病，让我可以放心地把报告交给主治医生参考。
机构回复
遇到您这样专业的家属，对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性，是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定，我们会一如既往地坚持高标准。
最满意的是后续跟进。检测完三个月了，昨天客服突然发消息给我，说之前报告里提到的一个当时还在临床试验的药，最近刚在国内获批上市了，并把相关信息发给了我。真的太惊喜了，他们居然一直在帮我们盯着，这服务超预期了！
机构回复
谢谢您的表扬！我们对每位用户的基因报告都有建档，并由专人追踪相关药物在国内外的研发与上市进展。一旦有新的治疗机会，便会第一时间通知。很高兴这个消息能及时带给您新的希望！
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