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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

检测180多个基因,为肿瘤用药提供精准指导,帮助选择靶向药、免疫药和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊肿瘤,正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
  • 对现有化疗方案效果不佳,希望评估其他化疗敏感性的人。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来治疗储备信息的人。
  • 在丹东三甲医院就诊,医生建议进行基因检测以制定方案者。
  • 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
  • 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。

这个检测能查出什么?

就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’,主要看三方面:第一,寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变,判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二,评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三,了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测,为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是,它并非万能,检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读,且主要反映检测时的基因状况。

检测过程麻烦吗?

采样方便,无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织(通常由医院采集并固定成石蜡切片),也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取,也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成,您不会有额外的不适。样本可以通过您在丹东的医院直接送检,或者通过邮寄的方式送达检测机构。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用下一代测序技术,技术成熟,准确性高,能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行,标准严格,保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而,任何检测都有其技术局限性,比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性,意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异,但并不意味着绝对没有治疗机会,您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据,最终治疗方案请务必遵医嘱。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的病理检查有什么区别?
普通病理检查主要在显微镜下看细胞形态,确定肿瘤类型和分级。我们的基因检测是在分子层面,分析驱动肿瘤生长的基因变异,直接关联到用药选择。两者是互补关系,基因检测能提供更精细的用药指导信息。
采血前需要空腹或者提前停药吗?
通常不需要空腹,也无需为检测特意停药。您可以正常饮食和服用常规药物。但如果有特殊要求,我们的工作人员会在采样前给予明确指导,请以具体通知为准。
花一万多做一个基因检测,到底值不值得?
是否值得取决于您对治疗信息的需求。该检测能系统评估靶向、免疫、化疗多种治疗方案的可能性,一次检测提供全面的用药指导,避免因用药无效而耽误治疗和产生不必要的花费。对于寻求精准治疗路径的情况,其信息价值较高。
报告上写的TMB-H(高)是什么意思?对我有什么具体好处?
您好,TMB-H(肿瘤突变负荷高)是一个重要的生物标志物,意味着您的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(如PD-1/L1抑制剂)治疗更敏感,疗效更好的可能性会增高。您的医生可以据此评估,将免疫治疗作为重要的方案选项进行考虑。
我特别关心我的基因数据安全,你们怎么保护我的隐私?
您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测分析到报告生成,全程采用匿名化编码处理。您的个人信息与基因数据严格分离,并存储于加密的安全系统中。未经您本人明确授权,我们不会向任何第三方泄露您的信息。

注意事项

  • 本检测为个人自愿选择项目,全程自费,无法使用医保。
  • 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
  • 请确保提供的组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量)。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的受益与局限。
  • 妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医使用。
  • 检测结果仅反映送检样本的基因状态,具有时效性。
  • 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
  • 报告出具后,建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。

用户评价 (8条,均分4.8)

邵** 已验证 肺癌家属

检测做了,结果也有用,没白花钱。但说实话,整个过程感觉‘黑盒’,只知道送进去和拿结果,中间具体进行到哪一步不太透明。报告内容专业,但价格确实不便宜,如果能再直观看到一些进度信息就好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。让流程更透明是我们正在努力的方向。我们已计划在后续的服务升级中,增加更可视化的检测进度查询功能。关于价格,我们承诺将成本用于保障技术领先与结果准确,感谢您的支持。

2026-03-2317人觉得有用
范** 已验证 淋巴瘤患者

预约的晚上解读,医生准时上线,一点没耽误。而且医生能感觉到我们的经济压力,在分析方案时,还特意提到了哪些药可能有援助项目,哪些性价比相对高。这种站在患者角度思考的做法,真的很打动人。

机构回复

感谢您的认可。我们深知治疗决策需要综合考虑多方面因素。我们的医生团队不仅关注检测结果,也希望能为您提供更具可行性的后续路径参考。愿前路顺遂。

2026-03-2059人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。

机构回复

感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。

2026-03-1847人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

整体非常满意,尤其专业性。但唯一小遗憾的是报告出来后的电话解读预约有点紧张,我理想的时间段排到了三天后。等待解读的这几天,看着厚厚的报告心里有点着急。希望以后能增加一些解读专家,或者开放线上自助预约更灵活的时间。

机构回复

非常感激您的五星好评和中肯建议!对于解读预约的等待问题,我们已关注到并在积极扩充解读医生团队,同时优化预约系统,旨在缩短用户等待时间,提升体验。再次感谢您的反馈,这对我们至关重要。

2026-03-0821人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

子宫内膜癌,刮宫取样。说实话这过程本身就不太舒服,但医生和护士态度超级好,一直握着我的手,告诉我每一步要做什么,让我有掌控感。难受是有点,但心理上被支持的感觉很大程度缓解了不适。

机构回复

您提到的‘心理支持’和‘掌控感’至关重要,这正是我们倡导的‘告知-安抚’流程的意义。非常感谢您的细致反馈,祝您治疗顺利。

2026-03-1536人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

我妈妈是胃癌,之前穿刺怕死了。这次做180+基因检测,护士和医生特别好,一直安抚她,还让她握着我的手。取样过程很快,大概就几分钟,妈妈后来说比想象中轻松。虽然等报告有点焦虑,但结果很详细,指导了用药。

机构回复

陪伴和安抚能让患者放松,这对取样成功很关键。谢谢您分享这个温暖的细节,我们会把这份肯定传递给一线的医护伙伴。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-0214人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-03-0151人觉得有用
邵** 已验证 肠癌患者

作为肺癌家属,我负责给爷爷操办这个检测。流程复杂我很多不懂,客服像私人管家一样,从取样指导、寄送到催医院出病理,每一步都提醒。报告出得比预期快,客服还提前电话通知。后来爷爷用药了,他们还来回访了两次,询问有无副作用,很贴心。

机构回复

能为您和爷爷提供清晰、及时的协助,是我们的荣幸。对用药后的关注是我们的责任,感谢您的反馈,我们会持续做好跟进服务。

2025-06-2648人觉得有用

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