肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
- 考虑使用免疫治疗,想提前了解TMB、MSI等指标情况。
- 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
- 关注化疗药物可能带来的副作用,希望进行风险评估。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身相关遗传风险。
- 在丹东等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。
这个检测能查出什么?
这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面:第一,针对实体瘤靶向治疗,检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况,寻找潜在的用药靶点。第二,评估免疫治疗的两个重要指标:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。第三,检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析化疗药物相关的基因型,预测疗效和副作用风险。此外,它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是,这是基于血液的检测,主要用于辅助评估和提供线索,不能替代病理诊断,其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本,如同一次常规抽血,无需空腹。采样过程由专业人员在丹东的合作机构完成,通常几分钟即可,轻微刺痛感。如果您不便前往,部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,在专业实验室内遵循严格标准流程进行,技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段,能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全,仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出,其结果需与您的其他临床信息结合,由专业人士综合判断,并非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此为自费检测项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 检测前无需空腹,但建议保持正常作息与饮食。
- 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
- 采样时请配合工作人员,如有晕血等特殊情况请提前告知。
- 报告周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后,建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
- 检测结果仅供参考,不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私。
用户评价 (8条,均分4.2)
从寄出样本到拿到报告,等了差不多三周,中间催过一次,客服解释是质控环节需要时间。虽然能理解要保证准确性,但等待过程对患者和家属来说确实挺煎熬的,如果能再快一点就更好了。隐私保护方面倒是没得说,很严谨。
机构回复
非常理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。为确保每一份报告的准确可靠,部分复杂样本或疑难位点需要更充分的验证时间。我们已在持续优化流程,努力缩短周期。感谢您的耐心与体谅!
术后复查选择这个,图个省事。流程确实简单,手机搞定一切。但可能因为样本量大?我的报告比预计时间晚了两天才出,那几天等得特别着急,天天刷页面。好在客服解释说是为了确保检测质量进行了复检,最后也主动打电话告知了延迟。理解是理解,但等待过程确实煎熬。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。您的情况确实是因为质控环节需要更多时间,我们坚持质量第一,但也必须承认在进度告知上可以更主动、更及时。我们已经优化了异常进度主动通知的流程,再次向您致歉并感谢您的理解。
确诊后医生推荐做基因检测,但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高,当天下午下单,第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血,也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心,但省去了在医院排队周转的麻烦,总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程,为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑,我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利!
检测价格我觉得可以接受,毕竟查了那么多基因。但出报告时间比客服最初说的晚了三天,等待过程非常焦虑,天天刷新页面。好在结果有发现,指导了用药。如果能更准时的交付报告,体验会更好。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于样本检测的复杂性,偶尔会出现报告延迟的情况,我们已对流程进行复盘优化,并将加强过程中的进度告知。感谢您的谅解和对结果的认可,我们会持续改进服务时效。
本人甲状腺癌,手术前为了确定手术方案做了这个。价格五千,对于手术总费用来说占比不高,但能帮助医生决定切除范围,我觉得非常值得。结果提示风险较低,医生采用了更保守的手术方式,保护了我的甲状旁腺功能。这钱花在刀刃上了。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的精准手术决策提供助力,帮助您在根治疾病的同时,更好地保护重要功能。这正是精准医学的意义所在。感谢您的信任,祝您术后恢复良好!
一开始觉得180+基因好多,担心看不懂。没想到报告逻辑性很强,先是‘核心驱动突变’,然后是‘其他相关变异’,最后是‘遗传风险’。解读也是按照这个顺序,层层递进,主次分明。让我明白了哪些是必须跟医生重点讨论的,哪些是次要参考信息。
机构回复
感谢您的细心体会。面对大量信息,清晰的结构对于理解至关重要。我们按照临床意义的优先级来组织报告和解读,正是为了帮助您抓住重点,实现更高效的就医沟通。
整体服务流程顺畅,顾问响应快,报告也准时。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高,但对于长期需要自费复查的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望能有一些针对老用户的优惠或者分期政策。
机构回复
非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗支出的压力,一直在努力通过技术革新和规模效应优化成本。关于老用户关怀政策,我们已记录并会认真研究,再次感谢您的宝贵建议。
第一次做这种基因检测,心里没底。采样护士不仅技术好,还主动告诉我样本后续会如何运输、保存,大概的检测流程是怎样的。虽然我不太懂技术,但她这么一讲,我感觉自己不是懵懵懂懂地交了一管血,而是参与了一个清晰的科学过程。
机构回复
您的感受正是我们努力的目标——让高科技检测变得可知、可感、可信。我们鼓励采样人员在操作时进行适当的知识普及,消除用户的神秘感和不安。感谢您对我们服务的深度认可!
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