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丹东元宝万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 钻石
400-1789-498
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优生检测无创产前检测

无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

孕12周后抽10毫升血,可筛查宝宝常见染色体异常,准确率高达99%。

谁需要做这个检测?

  • 孕12周后,希望早期评估宝宝健康的准父母。
  • 预产年龄达到或超过35岁的准妈妈。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 曾有不良孕产史,对此次妊娠感到担忧的家庭。
  • 因心理压力大,希望通过更准确技术获得安心的准父母。
  • 居住在丹东,希望便捷完成检测的孕早期女性。

这个检测能查出什么?

这项检测如同一次对宝宝健康的‘高级初筛’。它通过分析母体血液中微量的宝宝游离DNA,来评估宝宝患有某些常见染色体非整倍体疾病的风险。主要筛查目标是21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征和13三体综合征。它能提供高准确性的风险提示,但请注意,这本质上是一项筛查技术,而非最终诊断。如果结果提示高风险,医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。它目前无法筛查所有遗传病、结构畸形或微小的染色体异常。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷。只需抽取您10毫升左右的静脉血,使用专门的保存管储存。无需空腹,随时可以进行。抽血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,很快完成。您可以前往丹东的合作采样点,部分机构也支持邮寄采样服务,方便您在家中或附近诊所完成采样后寄出。

结果准确吗?安全吗?

对于21三体综合征的筛查,这项技术的准确率非常高,通常高于99%,假阳性率低于0.1%。它仅通过抽血完成,对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。如果检测结果提示‘低风险’,表示宝宝患筛查目标疾病的可能性极低,您可以更安心。如果提示‘高风险’,请不要惊慌,这并不等同于确诊,您需要遵从医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行最终确认。检测准确性可能受孕周、母亲体重、样本质量等因素影响。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说这个检查很贵,具体多少钱?
您好,我们这个项目的参考价格为1500元。需要向您说明的是,这是一项自费检测项目,不支持医保报销,费用需您自行承担。
大概要等多久才能拿到检测结果?
从样本送达实验室开始计算,通常需要5-7个工作日出具检测报告。报告完成后,我们会第一时间通过您预留的安全联系方式通知您,并告知详细的报告查看方式。
花1500做这个,跟几百块的唐筛区别到底在哪?值这个差价吗?
主要区别在于准确率。无创NIPT对目标染色体异常的检出准确率显著高于传统唐筛,能极大降低漏检和假阳性带来的不必要的焦虑与后续检查。对于重视结果准确性的您来说,这个差价是值得的,但这是自费项目。
我上次怀孕无创结果没事,这次还需要再做一次吗?
您好,是的,需要。每一次怀孕都是独立的,胎儿的染色体情况互不影响。因此,即使您上一次的检测结果正常,为了评估本次妊娠的胎儿染色体风险,仍然建议您为本次怀孕单独进行一次无创NIPT检测。
如果我对检测报告里的专业术语看不懂,有客服可以解释一下吗?
有的。在您收到报告后,如果对报告内容有任何疑问,可以随时联系您的专属客服或我们的遗传咨询团队。我们会为您提供通俗易懂的解读服务,帮助您理解报告所反映的情况。

注意事项

  • 确认孕周达到或超过12周是进行检测的前提。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 若为双胎妊娠,检测前请务必告知服务人员。
  • 样本采集后请尽快安排寄送或送至指定地点。
  • 收到报告后,建议与您的产科医生沟通结果。
  • 检测为自费项目,费用为1500元,医保不报销。
  • 产品通常包含检测相关的保险,请仔细阅读条款。
  • 检测结果属于个人隐私,请注意妥善保管报告。

用户评价 (8条,均分4.6)

邓** 已验证 35岁初产妇

整个流程电子化程度高,不用手填单子。预约后生成专属二维码,到抽血点一扫,我的信息就出来了,护士核对一下就行,避免手写错误。对于我这种总写错字的人来说,真是救星。

机构回复

您提到的这点正是我们数字化流程设计的初衷!通过二维码唯一标识,既能提升效率,更能杜绝信息录入错误,保障检测的准确性。感谢您对我们用心的认可!

2026-03-2356人觉得有用
钟** 已验证 28岁孕妈

本来对保险条款有点疑惑,怕理赔麻烦。但解读报告的医生顺便把保险的覆盖范围和申请流程也简单介绍了一下,说如果有需要可以找专属客服,一下就觉得这个套餐值了。

机构回复

是的,我们希望能为您提供涵盖检测与保障的完整解决方案。检测顾问与保险客服会协同为您服务,确保您无后顾之忧。

2026-03-2014人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-03-1827人觉得有用
金** 已验证 备孕夫妻

我怀的是双胞胎,听说双胎做NIPT更考验技术。咨询客服时他们很专业,没有乱承诺。结果出来很快,两个宝宝的风险都排除了,准确率看来没得说。就是价格比单胎贵一些,但为了双份的安心,值了!

机构回复

非常感谢双胞胎孕妈的认可!针对双胎样本的分析,我们的技术平台有专门的算法支持,确保准确性。价格上的差异主要源于检测复杂度的增加。祝您和两位宝宝健康成长!

2026-03-0858人觉得有用
武** 已验证 30岁二胎

孕12周做的,报告出得是真快!周四抽血,隔周周一就收到电子报告了,比我闺蜜在本地医院做的快了好几天。看到‘低风险’三个字,悬着的心立马放下了。虽然价格不便宜,但这速度配上结果,感觉值了。全程就抽了一管血,很方便。

机构回复

很高兴我们的快速服务能给您带来安心体验!我们与权威实验室合作,持续优化流程,确保在准确的前提下为每位准妈妈争取时间。感谢您的信任,祝您孕期一切顺利!

2026-03-1519人觉得有用
黎** 已验证 高龄产妇

从样本寄出到拿到报告,全程在公众号有加密链接可查状态,这个设计很好,隐私不用担心。不过公众号推送的消息有点频繁,虽然都是服务相关的,但希望可以设置一下推送频率或者让用户自己选要不要接收。

机构回复

感谢您的认可与宝贵建议!我们推送服务进展的本意是让您及时知情,但如果影响了您的体验,我们深感歉意。关于推送频率和用户自定义设置的功能,我们已记录并会尽快研究优化方案。

2026-03-0213人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

检测和保险的套餐组合挺好的。有个小建议,保险的理赔申请流程介绍可以再清晰一点,虽然现在也没问题,但感觉和检测流程的流畅度相比,稍微复杂了一丢丢。不过隐私方面,两边都做得不错。

机构回复

非常感谢您细致的体验和反馈!我们已将您的建议反馈至保险服务团队,他们会着手优化理赔流程的指引,力求更清晰、更便捷。很高兴我们的隐私保护措施能获得您的认可。

2026-03-0553人觉得有用
韩** 已验证 孕早期

服务各方面都挺好,客服响应也快。就是我觉得价格稍微有点高,虽然包含了保险和咨询,但对比其他家还是贵了一点。不过想想他们家的售后跟进的确实很勤,也算是一分钱一分货吧。

机构回复

感谢您坦诚的评价。我们的定价包含了检测、保险、专业咨询及持续的跟进服务等综合成本。很高兴您认可我们的服务品质,我们会继续努力,提供更高价值的服务体验。

2025-06-0424人觉得有用

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