染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在丹东备孕或已怀孕，希望对胎儿染色体健康状况有更全面了解的您。
- 孕早、中期产检时，希望进行一项高精度无创筛查的您。
- 夫妇一方年龄超过35岁，关注胎儿染色体异常风险的您。
- 既往生育过染色体异常儿，或有相关家族史，希望进行筛查的您。
- 血清学筛查或超声检查提示风险，需要进一步评估的您。
- 对孕期胎儿健康较为关注，希望获得更多安心信息的您。
这个检测能查出什么？
这项筛查好比为胎儿的染色体进行一次精细的‘数量清点’和‘结构检查’。它主要检测胎儿DNA中是否存在某些特定的异常。具体来说，它能筛查最常见的三种染色体数目异常（唐氏综合征等），以及四种性染色体数目异常。更重要的是，它还能同时检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这些微小的变化有时也关联某些发育问题。这项筛查的目的是在产前发现可能由这些染色体异常导致的发育风险。需要了解的是，它是一项筛查技术，主要针对特定列表的异常，并非检查所有遗传问题，也不能诊断结构畸形（如兔唇、心脏病）。检测结果需要由专业人员结合其他产检信息综合解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单安全。您只需要像常规产检一样，抽取少量手臂静脉血（约10毫升）即可。无需空腹，正常饮食不影响。抽血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。在丹东的合作医疗机构可以现场采样。部分机构也支持在专业人员指导下采样后寄送样本。采样后，您的血样会被妥善送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
对于21、18、13号染色体的主要异常，这项技术的筛查准确性非常高。对于染色体微缺失微重复的筛查，其技术原理同样可靠，但检出率因具体片段而异，报告会详细说明。这是一项无创筛查，仅需孕妇外周血，对母亲和胎儿均无流产或受伤风险。如果筛查结果提示‘高风险’，这仅意味着需要进一步关注，并非最终诊断。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。若结果为‘低风险’，则表明筛查范围内的异常风险很低，可以大大放心，但仍需规律完成后续所有产前检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息。
- 请务必如实填写孕周信息，这对结果分析很重要。
- 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况，请在下单前主动告知。
- 检测结果为筛查性质，不能替代产前诊断。
- 无论结果如何，都应继续进行后续常规产前检查。
- 请妥善保管检测报告，以便孕期随诊时提供给医生参考。
- 报告包含保险服务，请仔细阅读相关条款了解保障范围。
- 如有任何疑问，请及时联系您的服务顾问或客服。
用户评价 (8条，均分4.6)
服务链条很完整，从前期咨询、采样到报告解读，都有专人负责，不会找不到人。顾问还会在检测后跟进，询问是否有不适，这种关怀让人觉得很暖心。
机构回复
完整的服务闭环和持续关怀，是我们对高品质服务的承诺。感谢您感受到我们的用心，您的满意是我们前进路上最美的风景。
下单后我收到一个专属的样本编码和密码，整个流程跟踪、报告查询都只认这个编码，不认姓名电话。感觉我的个人信息和检测信息被一道“防火墙”隔开了，这种设计理念很先进，也让人安心。
机构回复
您准确地理解了我们“信息隔离”的设计理念。通过专属编码关联流程，最大限度地在内部环节剥离您的个人身份信息，从技术上杜绝了混用的可能。感谢您的洞察！
检测后一周没消息，我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误，但解释得很清楚，还承诺加急处理。第二天就出报告了，客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲，但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。
机构回复
非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验，感谢您的理解和及时反馈！我们已经优化了物流跟踪提醒流程，确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意，我们会持续改进。
检测结果没问题，这是最重要的。扣一分是因为价格在我看过的几家里属于中等偏上，虽然包含了保险，但如果能再透明地展示一下保险部分的单独估价，可能让我感觉更值。另外，报告里的专业术语稍微多了点，幸好有客服耐心解释。
机构回复
衷心感谢您的细致反馈！关于价格构成透明化和报告解读通俗化，这两个建议都非常中肯，我们已纳入改进计划，会尽快优化。再次感谢您！
报告出来后，除了电话通知，还收到了详细的电子版和一份概括重点的摘要，这个设计很人性化，方便给家人看。解读医生非常专业，有问必答，没有因为结果是低风险就敷衍了事。
机构回复
感谢您的细致观察与好评！我们设计报告摘要的初衷正是为了方便家庭成员间的沟通。医生的专业与耐心是我们的基本要求，很高兴能得到您的验证。
我们是做试管婴儿的，胚胎太珍贵了，所以对检测准确性要求特别高。对比了几家，最终选了你们。拿到报告后，我们又咨询了遗传科医生复核，医生说结果的分析和解读都很专业，数据扎实，这让我们彻底放心了。这份钱花得很值！
机构回复
感谢试管妈妈的深度信任与选择！能得到遗传科专业人士的认可是对我们技术实力的最大肯定。我们将持续精进，为每一位珍贵的宝宝保驾护航。
因为之前有过不良孕史，这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后，重点分析了与我历史情况相关的染色体部分，并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读，比泛泛而谈让人感觉靠谱得多，心里的大石头终于放下了。
机构回复
感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’，很高兴我们的咨询师能践行这一点，为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利！
备孕了大半年，做了孕前检查，医生建议我们也做一下染色体异常携带者筛查。这个PLUS 2.0项目包含了这部分，结果出得很快，显示我俩都是低风险。虽然花了些钱，但相当于给未来的宝宝提前上了一道保险，感觉特别踏实，可以安心开始造人计划了。
机构回复
感谢备孕夫妻的未雨绸缪！提前筛查是给宝宝最美的礼物。很高兴我们的快速检测服务能为你们的孕育之路增添一份安心。祝你们早日迎来健康宝宝！
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