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优生检测染色体检测

STR快速产前诊断检测

临床应用

检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

样本类型

绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法

荧光PCR毛细管电泳

报告周期

3个工作日

价格

1000元

适用人群

一项快速产前检查,通过检测染色体上特定标记,辅助评估胎儿主要染色体是否存在数量异常。

谁需要做这个检测?

  • 在丹东孕检时,医生提示超声检查(如NT)有异常发现,需进一步排查染色体问题的准父母。
  • 年龄在35岁或以上的高龄准妈妈,希望了解胎儿染色体基本状况。
  • 夫妇双方或一方有染色体异常家族史,希望进行产前评估的。
  • 曾有反复自然流产史,希望检查本次妊娠染色体情况的准妈妈。
  • 因个人选择或特定评估需求,希望获取快速染色体筛查结果的准父母。
  • 在丹东进行产前诊断(如羊水穿刺)后,希望获得快速初步结果以缓解焦虑的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查如同给胎儿的几本关键‘生命手册’做快速‘页码核对’。它主要关注21、18、13号染色体以及性染色体(X和Y),检测这些染色体上20个特定的遗传标记(称为STR位点)。核心目标是辅助判断这些关键染色体的数量是否正确,比如是否存在多了一条(如21三体,即唐氏综合征)或少了一条的情况。这是一种高效的筛查和辅助诊断工具,能在较短时间内提供重要参考信息。需要了解的是,它专注于检查上述几种染色体的数量问题,并非检查所有染色体,也无法检测染色体结构异常、微小缺失或单基因疾病。对于更全面的染色体分析,可能需要结合其他检查方法。

检测过程麻烦吗?

该检测本身不直接向您采样,而是对医院产前诊断获取的胎儿样本进行分析。样本通常由专业医生通过绒毛取样、羊膜腔穿刺或脐带血穿刺获取。您只需配合完成这些既定的产前诊断采样流程即可,无需额外操作。这些采样操作本身通常无需空腹。采样后,样本会送到实验室进行分析。在丹东,许多合作机构支持样本送检,具体流程可向服务提供方咨询。检测本身对您和胎儿无创,其安全性主要关联于前期的取样方式,请遵医嘱进行。

结果准确吗?安全吗?

该方法技术成熟,对于其目标检测的染色体数量异常(非整倍体),具有很高的检测灵敏度和特异性,能提供可靠的辅助诊断信息。其分析过程安全,仅对已获取的样本进行实验室检测。需要明确的是,任何检测都存在极低概率的技术局限,例如当样本中胎儿DNA含量极低或存在特殊遗传情况时,可能影响结果判断。如果检测结果提示异常,或与超声等其他检查结果不一致,医生通常会建议进行更全面的染色体核型分析等检查以最终确认。请将本报告视为重要的参考信息,最终的综合判断请务必遵从专业医生的指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这20个位点都代表什么?能查出所有问题吗?
这20个位点主要针对21、18、13号和性染色体的数目是否异常进行筛查。它不能检查出所有的染色体结构异常、微缺失微重复,也不是全基因组扫描,因此不能排除所有的遗传问题。
抽血的时候疼不疼啊?我有点怕疼。
抽血时只有轻微的针刺感,就像平时体检抽血一样,疼痛感很轻微且短暂。整个过程大约只需几分钟,请您放松心情,配合护士操作即可。
1000块说多不多,说少也不少,可以分期付款吗?
目前,绝大多数检测机构或医院不支持分期付款服务。检测费用通常需要在采样前或采样时一次性付清。您可以咨询为您服务的具体机构,看其是否与第三方金融机构有合作,但这种情况较为少见。
我第一胎很健康,现在怀二胎,还有必要做这个检测吗?
仍然建议考虑。即使第一胎健康,每一胎都是独立的,都存在发生染色体异常的可能。这项检测针对当前怀孕进行评估,有助于了解本次胎儿的染色体状况。
我如果回老家了,这个检测报告在别的地方医院认可吗?
您好,我们出具的检测报告是全国通用的。报告具有法律效力与医学参考价值,您可以在国内任何地区的正规医院或机构,向专业人员出示此报告以作参考。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用约为1000元,医保不支持报销。
  • 务必在专业医生指导下进行,并充分了解前期取样(如羊穿)的相关须知与风险。
  • 确认检测机构具备相应的资质与实验室能力。
  • 请准确提供个人信息及样本信息,确保报告对应无误。
  • 收到报告后,请勿自行解读,务必由您的产检医生进行综合评估。
  • 本检测结果需结合超声等其他产检信息进行综合判断。
  • 如对流程有疑问,及时联系您在丹东的检测服务顾问或医生。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续产检或就医所需。

用户评价 (8条,均分4.8)

吴** 已验证 高龄产妇

我因为之前有过不良孕史,这次特别焦虑。遗传咨询师在解读报告时,敏锐地察觉到了我的情绪,不仅用科学数据安抚我,还分享了一些类似情况的积极案例,给了我很大的心理支持。这种既专业又充满人文关怀的解读,让我非常感动。

机构回复

读您的评价我们也深受感动。我们始终认为,医学检测服务的对象是人,需要同时关注科学结果与心理感受。感谢您的信任,祝愿这次迎来健康的宝宝!

2026-03-2358人觉得有用
金** 已验证 孕中期

报告出来的速度比承诺的还快了一天!手机收到推送时又惊又喜。电子版报告排版清晰,重点结论一眼就能看到,后面还附了简单的解读,让我和老公能快速看懂。

机构回复

很高兴为您带来了超预期的体验!我们实验室一直在优化流程提升效率。报告设计也听取了大量用户意见,力求清晰易懂。感谢您的反馈!

2026-03-2056人觉得有用
杜** 已验证 备孕夫妻

给我采样和咨询的医生、护士都穿着熨烫平整的白大褂或护士服,胸前挂着清晰的工牌,仪表整洁,精神面貌很好。第一眼印象就让人觉得这个团队管理严格,很正规。

机构回复

专业的形象是专业服务的一部分。我们要求团队保持整洁、规范的职业形象,这既能体现对工作的尊重,也能给用户带来信任感。谢谢您的认可!

2026-03-1855人觉得有用
武** 已验证 高危孕妇

咨询体验很棒,医生很专业。但电子版报告里有些专业术语,即使有通俗解读,我感觉还是有点绕。如果能有一个更简单的“一页纸总结”,用最大号字写上最关键的结果和建议,可能对焦虑的家长更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们将认真考虑在报告汇总部分增加更简洁明了的“核心结论页”,让关键信息一目了然。您的意见帮助我们做得更好。

2026-03-0852人觉得有用
崔** 已验证 试管妈妈

专业度和环境没话说,让人放心。就是感觉配套的宣教资料可以更丰富些,比如在等待区放一些关于这个检测原理、适用人群的简单手册或视频,等待时看看也能多了解一些,不至于干等。

机构回复

很感谢您的贴心建议!我们会评估在等候区增加更多形式活泼、易懂的科普材料,帮助大家更好地了解相关检测知识。祝您孕期愉快!

2026-03-1541人觉得有用
李** 已验证 试管妈妈

最让我惊讶的是准确性。我双胎,听说有些检测对双胎不准。但这次STR检测不仅速度快(一周内),而且把两个宝宝的情况分别分析得很清楚,和后期B超验证的一致。技术真的过硬,为双胎妈妈提供了多一份保障。

机构回复

感谢您对双胎检测精准性的特别反馈!针对多胎妊娠的复杂情况,我们的检测和分析流程确实有专门的优化方案。很高兴能为双胎妈妈提供有力的支持,恭喜您!

2026-03-0266人觉得有用
曹** 已验证 35岁初产妇

从下单预约到拿到报告,线上系统操作很流畅。客服响应也快,解答了我关于检测范围的疑问。最重要的是,报告交付神速,而且结果和后续的检查完全吻合。这种全流程都顺畅高效的体验,让我愿意推荐给朋友。

机构回复

感谢您对我们线上服务、客服响应以及核心检测效率的全面认可!我们致力于打造一个无缝、可靠的服务闭环,您的推荐是对我们最好的鼓励!

2026-03-0443人觉得有用
方** 已验证 二胎妈妈

线上解读时,医生语速适中,每一步都会问我‘我这样讲您能理解吗?’。当我表示某个点不明白时,她会立刻换种方式再讲一遍,直到我点头。这种互动不是单向输出,而是真正的沟通,让我感觉被尊重,专业知识也真正‘输入’成功了。

机构回复

您的感受对我们至关重要!有效的沟通是解读服务的核心。我们要求咨询师以用户的理解为最终导向,耐心互动。很高兴您收获了良好的体验。

2025-06-0956人觉得有用

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